Storitve
Ta vrsta avtoimunskih protiteles škodljivo vpliva na fosfolipide. Posledično to vodi do uničenja membran, celic in tkiv notranjih organov v človeškem telesu..
Tudi pojav teh AT v krvi povzroči zožitev lumna v krvnih žilah - v njih nastanejo krvni strdki, ki so nevarni za človeško življenje v kateri koli starosti. Zato je ta vrsta laboratorijske analize indikativna za diagnosticiranje antifosfolipidnega sindroma pri bolnikih..
Protitelesa proti fosfolipidom: kdaj odvzeti vzorec biomateriala?
Krvni test za zaslon IgG APL na fosfatidilholin se opravi pri bolnikih z:
- lažno pozitiven rezultat testa za sifilis (Wassermanov serološki test);
- kolagenoza;
- običajni splav - splavi, intrauterino bledenje, preeklampsija;
- vaskularne lezije ponavljajoče se narave;
- trombocitopenija - bolezen, povezana s kršitvijo procesa strjevanja krvi.
Dekodiranje zbirnih rezultatov analize za antifosfolipidna protitelesa bo pripravljeno naslednji dan po darovanju krvi. Dejansko ceno laboratorijskih raziskav v našem centru preverite po telefonski številki, navedeni na spletni strani.
SPLOŠNA PRAVILA ZA PRIPRAVO KRVNIH PREISKAV
Za večino študij je priporočljivo darovati kri zjutraj na tešče, kar je še posebej pomembno, če se izvaja dinamično spremljanje določenega indikatorja. Vnos hrane lahko neposredno vpliva tako na koncentracijo preučevanih parametrov kot na fizikalne lastnosti vzorca (povečana motnost - lipemija - po zaužitju mastnega obroka). Če je potrebno, lahko čez 2-4 urni post daste kri čez dan. Tik pred odvzemom krvi je priporočljivo spiti 1-2 kozarca negazirane vode, kar bo pomagalo zbrati količino krvi, potrebno za študijo, zmanjšati viskoznost krvi in zmanjšati verjetnost za nastanek strdkov v epruveti. Treba je izključiti fizični in čustveni stres, kajenje 30 minut pred študijo. Kri za raziskave se odvzame iz vene.
IgM antifosfolipidna protitelesa
Test antifosfolipidnih protiteles se uporablja za prepoznavanje nekaterih fosfolipidno povezanih proteinov, ki jih telo proizvaja proti sebi kot rezultat avtoimunskega odziva na fosfolipide. Antifosfolipidna protitelesa so povezana s trombocitopenijo (nizko število trombocitov v krvi), ogroženim splavom, prezgodnjim porodom in preeklampsijo (pozna toksikoza pri nosečnicah). Višje ravni teh protiteles povečajo tveganje za nastanek krvnih strdkov (krvnih strdkov), kar lahko povzroči možgansko kap in srčni napad..
Protitelesa proti fosfolipidom, IgM.
Antifosfolipidna protitelesa, APA, IgM.
Imunološki test (ELISA).
IU / ml (mednarodna enota na mililiter).
Kateri biomaterial lahko uporabimo za raziskave?
Kako se pravilno pripraviti na študij?
- Izogibajte se jemanju heparina in njegovih analogov 5 dni pred študijo.
- Ne kadite v 30 minutah pred pregledom.
Splošne informacije o študiji
Test antifosfolipidnih protiteles je potreben za odkrivanje specifičnih proteinov, vezanih na fosfolipid, ki jih telo tvori proti sebi kot rezultat avtoimunske reakcije na fosfolipide. Fosfolipidi - sestavni del celic telesa - so del celičnih membran in trombocitov. Pravzaprav so molekule maščob, ki igrajo ključno vlogo pri strjevanju krvi, čeprav mehanizem njihovega učinka ostaja nejasen. Antifosfolipidi povečajo tveganje za motnje strjevanja krvi in krvne strdke v arterijah in žilah, kar lahko povzroči kapi in srčni napad.
Antifosfolipidna protitelesa so povezana tudi z razvojem trombocitopenije (nizko število trombocitov v krvi), s tveganjem za ponavljajoče se splave (zlasti v drugi in zadnji tretjini nosečnosti), s prezgodnjim porodom in s toksikozo v zadnjih fazah nosečnosti (preeklampsija).
Prisotnost teh protiteles je del simptomatskega kompleksa, imenovanega antifosfolipidni sindrom (APS) ali Hughes-Stovinov sindrom. Vključuje tudi trombozo, porodniške patologije (splavi, običajni splavi), trombocitopenijo. APS je lahko povezan z drugimi avtoimunskimi boleznimi, zlasti sistemskim eritematoznim lupusom (sekundarni APS), ali se razvije brez sočasnih patologij (primarni APS).
Vendar se antifosfolipidna protitelesa pogosto pojavijo v telesu in pri takih avtoimunskih motnjah, kot je sistemski eritematozni lupus, poleg tega jih lahko opazimo tudi pri okužbi s HIV, nekaterih vrstah raka, jemanju zdravil, kot so fenotiazini in prokainamid. V zvezi s tem je določitev antikardiolipinskih protiteles dodatna analiza in njihova prisotnost sama po sebi ni neposredno diagnostično merilo za APS - diagnoza APS mora biti celovita in vključevati več kliničnih kazalcev..
Čemu služi raziskava?
- Ugotoviti vzroke trombotične mikroangiopatije, ponavljajoče se izgube ploda v pozni nosečnosti, trombocitopenije in dolgotrajnega tvorjenja tromboplastina.
Ko je načrtovan študij?
- Če obstaja sum na antifosfolipidni sindrom (večkrat - dvakrat z razmikom najmanj 6 tednov).
- Pri ponavljajočih se splavih - kot dodatek k testu za čas tvorbe tromboplastina.
- Z ponavljajočimi se epizodami tromboze v mladosti.
- S trombocitopenijo.
- Za simptome trombotične mikroangiopatije (bolečina in otekanje okončin, težko dihanje in glavoboli).
Kaj pomenijo rezultati?
Referenčne vrednosti: 0 - 10 IU / ml.
- pomanjkanje specifičnih protiteles IgM.
Nizka do zmerna vsebnost protiteles:
- prisotnost okužbe, zdravila in protiteles s starostjo - te koncentracije se na splošno štejejo za zanemarljive, vendar jih je treba skrbno oceniti skupaj z drugimi simptomi in kliničnimi informacijami.
Koncentracija antifosfolipidnih protiteles je nad povprečno ravnjo, ki ostane po ponovni analizi po 8-10 tednih:
- visoko tveganje za trombozo;
- med nosečnostjo - visoko tveganje za zaplete v nosečnosti (potreba po spremljanju kazalcev sistema hemostaze);
- z nekaterimi kliničnimi znaki - antifosfolipidni sindrom.
Ko se odkrijejo antifosfolipidna protitelesa in postavi diagnoza antifosfolipidnega sindroma, se poveča tveganje za ponavljajoče se trombotične angiopatije, ponavljajoče se splave in trombocitopenijo. Kazalci teh analiz pa ne morejo natančno napovedati verjetnosti zapletov, vrste in resnosti bolezni pri določenem bolniku; nekateri bolniki so nagnjeni k različnim oblikam recidivov bolezni, drugi nimajo nobenih zapletov. Primeri tega so asimptomatski bolniki, ki jim po daljšem obdobju tvorjenja tromboplastina zaradi drugega razloga (na primer med zdravniškim pregledom pred operacijo) diagnosticirajo antifosfolipidna protitelesa, in asimptomatski starejši bolniki, ki razvijejo antifosfolipidna protitelesa.
Kaj lahko vpliva na rezultat?
- Redko se predpiše antifosfolipidni test, ki pomaga ugotoviti vzrok pozitivne reakcije na sifilis. Reagenti, ki se uporabljajo za testiranje sifilisa, vsebujejo fosfolipide, ki lahko povzročijo lažne pozitivne učinke pri bolnikih z antifosfolipidnimi protitelesi.
- Nekoliko pogosteje se aFL odkrije pri starejših..
- Odkrivanje antifosfolipidnih protiteles (zlasti enkratnega odmerka) ne kaže vedno na razvoj antifosfolipidnega sindroma.
Analiza protiteles proti fosfolipidom
Kaj so protitelesa proti fosfolipidom (APL), analiza
Fosfolipidi celične membrane
Protitelesa proti fosfolipidom (APL) - imunski odziv telesa, usmerjen proti komponentam lastnih celic. Razlog za pojav takšnih protiteles najpogosteje leži v nalezljivih boleznih in uporabi nekaterih zdravil. Avtoimunski napad zavira delovanje celic, izzove nastanek krvnih strdkov, moti potek nosečnosti, negativno vpliva na ožilje in poruši naravno ravnovesje v celotnem telesu.
Fosfolipidi so organske snovi, ki tvorijo membrane vseh celic v človeškem telesu. Podpirajo prožnost celičnih membran, ščitijo celico pred zunanjimi vplivi, olajšajo transport hranil po telesu in sodelujejo v procesu strjevanja krvi. Ugotavljanje kršitev fosfolipidnih komponent zaradi interakcije z AFL omogoča teste za določanje ravni IgM in IgG.
APL prispevajo k razvoju različnih bolezni, odvisno od tega, kateri organ je zaradi njihovega učinka poškodovan. APL poškodujejo žilno steno s spreminjanjem električnega naboja. V tem primeru se dejavniki strjevanja krvi, ne da bi naleteli na odpor, "držijo" posod. Tako se proces nastajanja trombov začne v posodah na različnih lokacijah v telesu. Uničenje fosfolipidov z avtoprotitelesi spremlja kompleks simptomov, ki kot celoto tvorijo antifosfolipidni sindrom (APS).
Indikacije za študijo
Neznana bolezen srca - indikacija za analizo
Analiza ravni AFL se izvede v primeru odkrivanja krvnih strdkov, pa tudi v primeru nejasne etiologije nekaterih bolezni ali kliničnih situacij. V medicinski praksi obstajajo tri kategorije bolnikov, za katere je potrebna študija AFL:
- ženske z porodniško patologijo,
- bolniki z nejasno trombozo,
- mladi z idiopatsko boleznijo srca.
Blokada vej pljučne arterije - razlog za opravljanje testa
Analiza je predpisana za naslednje manifestacije:
- Običajni splav, zamrznjena nosečnost, zapozneli razvoj ploda, prezgodnji porod, pozna gestoza, mrtvorojenost, placentna insuficienca, neučinkovitost IVF.
- Tromboza ven in arterij, gangrena okončin, razjede na nogah.
- Disfunkcija srčnih zaklopk, možganska kap, ishemični napadi, srčni napad.
- Maligne novotvorbe.
- Migrene, intrakranialna hipertenzija.
- Sistemske bolezni vezivnega tkiva.
- Cerebralna ishemija (tromboza intracerebralnih arterij).
- Odmik mrežnice (tromboza arterije mrežnice).
- Ledvična odpoved (tromboza ledvične arterije).
- Blokada pljučne arterije ali njenih vej s krvnimi strdki.
- Lezija kože.
- Avtoimunske bolezni.
- Zmanjšanje števila trombocitov v krvi.
Priprava na analizo
Zdravilo je treba odpovedati
Za zanesljiv rezultat je treba pred odvzemom krvi upoštevati priporočila.
- 12 ur pred testom se vzdržite prehranjevanja, pitja in kajenja.
- Na dan testa ne smete piti čaja ali kave, lahko pijete navadno vodo.
- Vse druge preiskave (ultrazvok, radiografija) je treba opraviti po odvzemu krvi.
- Na rezultate analize AFL vplivajo zdravila - hormonski kontraceptivi, psihotropna, antiaritmična zdravila, zato je treba njihov vnos izključiti 5 dni pred analizo.
- Dajte kri za diagnozo zjutraj..
Kako poteka raziskava
Določanje protiteles se izvaja v skladu z algoritmom
APL vključujejo številna avtoprotitelesa, vendar v študiji niso ovrednoteni vsi imunoglobulini. Zahtevani kazalniki v analizi za AFL: protitelesa proti kardiolipinu IgM, pa tudi IgG - lupus antikoagulant.
Protitelesa proti kardiolipinu določimo s pomočjo encimsko vezanega imunosorbentnega testa za AP-2-glikoprotein 1-odvisni. Trak z 8 epruvetami je prevlečen s kardiolipinom in dodan b-2-glikoprotein. Če je v vzorcu krvi prisoten APL, se IgM veže na antigene v trdni fazi. Za njihovo odkrivanje je uveden encim, ki obarva pare antigen-protitelo. Koncentracija protiteles proti kardiolipinu je odvisna od intenzivnosti barve.
Izvede se tudi test IgG, vendar se poleg ocene vezave upoštevajo še naslednji parametri:
- Določitev faze strjevanja krvi, odvisne od fosfolipidov, ob upoštevanju časa tromboplastina in kaolina ter časa strjevanja z uporabo razredčene strupe posadke po Russellovem testu.
- Možnost popravljanja podaljšanih časov diagnostičnega testa z dodajanjem običajne plazme brez trombocitov.
- Ocena spremembe časa diagnostičnih preiskav pri mešanju vzorca krvi s presežno maso fosfolipidov.
Stopnja in odstopanja
Streptokokna okužba lahko izkrivi rezultat
Referenčne vrednosti za normalne ravni AFL:
- IgM: 0-10 MPL-U-ml;
- IgG: 0-10 GPL-U-ml.
Rezultat testa se oceni skupaj z indikatorji dodatnih laboratorijskih in instrumentalnih študij. Prisotnost le povišane ravni IgM ali IgG ne zadošča za diagnozo.
Bolezni, pri katerih se raven AFL poveča:
- okužbe, ki jih povzročajo bakterije stafilokoki in streptokoki;
- tuberkuloza;
- rdečka;
- mikoplazmoza;
- Filatova bolezen;
- herpes;
- ošpice.
Na rezultate testov vpliva heparin
- Heparin,
- Penicilin,
- Kinidin,
- Fenotiazin,
- Hidralazin,
- Prokainamid,
- Sintetični analogi estrogena in progesterona.
Dekodiranje rezultata raziskave
Pravilna razlaga - pravilna diagnoza
Pozitiven test. Povišana raven AFL se razlaga:
- tveganje za nastanek krvnih strdkov;
- tveganje za zaplete med nosečnostjo;
- API (ob prisotnosti drugih podpornih kazalcev);
- patologija žilnega sistema;
- sistemske bolezni (eritematozni lupus);
- Aids;
- sifilis;
- malarija.
Negativni test pomeni, da raven APL ni bila zvišana, če pa obstajajo očitni simptomi, se test ponovi.
Protitelesa proti fosfolipidom IgM, IgG
Opis
Protitelesa proti fosfolipidom IgM, IgG so serološki marker in dejavnik tveganja za razvoj trombotičnih zapletov pri antifosfolipidnem sindromu (APS).
Protitelesa proti fosfolipidom - antifosfolipidna protitelesa (APLA) so družina protiteles, ki prepoznajo antigene determinante anionskih in nevtralnih fosfolipidov (kardiolipin, fosfatidilinozitol, fosfatidilserin, fosfatidilna kislina).
Seznam testov, vključenih v študijo:
- Protitelesa IgG proti fosfolipidom;
- Protitelesa proti fosfolipidom IgM.
APS je simptomatski kompleks, za katerega so značilne venska in / ali arterijska tromboza, porodniška patologija (splav v I in II trimesečju, prezgodnji porod), redkeje trombocitopenija, pa tudi druge (kardiovaskularne, nevrološke, kožne itd.) Manifestacije, povezane z prekomerna proizvodnja antifosfolipidnih protiteles.
Obstajajo naslednje glavne oblike API:
- primarni APS: politrombotični sindrom, cerebrovaskularna nesreča (zlasti pri mladih), običajni splav in intrauterina fetalna smrt (stalno ponavljajoči se splavi v odsotnosti porodniške in ginekološke patologije), alergija na zdravila (kinidin, hidrolazin, fenotiazin, prokainamid);
- sekundarni APS: razvije se v ozadju AIZ (SLE, periarteritis nodosa, revmatoidni artritis, sistemska skleroderma, imunski tiroiditis), maligne novotvorbe, nalezljive in nalezljive imunske bolezni (lymska bolezen, bronhialna astma, okužba s HIV, stafilokokna, streptokokna okužba), povezave z drugimi vzroki (odpoved ledvic in jeter v končni fazi);
- "Katastrofalna" APS: akutna diseminirana koagulopatija / vaskulopatija z akutno multiorgansko trombozo;
- drugi mikroangiopatski sindromi: trombotična trombocitopenična purpura, HELLP sindrom, sindrom razširjene intravaskularne koagulacije, hipoprotrombinemični sindrom;
- "Seronegativni" APS: v zadnjih letih obstaja možnost obstoja tako imenovane AFLA - negativne različice APS, pri kateri obstajajo klinični znaki patologije, vendar ni klasičnih seroloških označevalcev - antikoagulant lupusa in protitelesa proti kardiolipinu.
Antifosfolipidna protitelesa v populaciji
Resnična razširjenost APS v populaciji ni znana.
AFLA najdemo pri 2–4% zdravih ljudi, pogosteje pri starejših.
Stopnja odkrivanja AFLA se poveča pri bolnikih z vnetnimi, avtoimunskimi in nalezljivimi boleznimi ter malignimi novotvorbami. AFLA najdemo pri približno 20% mladih bolnikov z miokardnim infarktom, pri 46% bolnikov z ishemično cerebrovaskularno nesrečo.
Pri ženskah AFLA najdemo 2–5-krat pogosteje kot pri moških. AFLA najdemo pri 5-15% žensk s ponavljajočimi se spontanimi splavi. Ženske z visokim titrom AFLA imajo 30% možnosti za spontani splav. AFLA odkrijemo pri približno tretjini bolnikov s sistemskim eritematoznim lupusom (SLE); če AFLA odkrijemo pri SLE, se tveganje za trombozo poveča na 60-70%.
Indikacije:
- ponavljajoča se vaskularna tromboza, trombembolija;
- trombocitopenija;
- običajni splav (iv. smrt ploda, splavi, preeklampsija);
- lažno pozitivna Wassermanova reakcija;
- kolagenoza (sistemski eritematozni lupus, periarteritis nodosa).
Posebno usposabljanje ni potrebno. Priporočljivo je odvzeti kri ne prej kot 4 ure po zadnjem obroku.
Tolmačenje rezultatov
Merske enote: U / ml.
Odgovor je podan ločeno za protitelesa proti fosfolipidom IgM in protitelesa proti fosfolipidom IgG.
Referenčne vrednosti: protitelesa proti fosfolipidom IgM - 0-9 U / ml; protitelesa proti fosfolipidom IgG - 0-9 U / ml.
Povečan titer protiteles proti fosfolipidom IgM, IgG:
- primarni APS: vaskularna patologija - kapi, srčni napadi notranjih organov, gangrena okončin, tromboflebitis, ponavljajoči se splav, HELLP sindrom;
- sekundarni APS: vnetne, avtoimunske in nalezljive bolezni (okužba s HIV, virusni hepatitis C, sistemski eritematozni lupus);
- maligni tumorji;
- jemanje zdravil (peroralni kontraceptivi, psihotropna zdravila).
Protifosfolipidna protitelesa (zaslon APL), ločena kvantifikacija IgM in IgG
| Stroški storitve: | 1045 RUB * Naročilo |
- Diagnoza sistemskega eritematoznega lupusa 3100 rubljev. Sistemski eritematozni lupus (SLE) je sistemska avtoimunska bolezen neznane etiologije, za katero je značilna prekomerna proizvodnja organ-specifičnih avtoprotiteles v različne sestavine celičnega jedra z razvojem imunsko-vnetne poškodbe tkiva in notranjega OR. Naročiti
Vsaj 3 ure po zadnjem obroku. Vodo lahko pijete brez plina.
Raziskovalna metoda: encimsko-imunski test (ELISA)
Fosfolipidi - kompleksni lipidi, glavne sestavine celičnih membran, vključno s trombociti, igrajo pomembno vlogo v procesu strjevanja krvi. Protitelesa proti fosfolipidom (APL) - heterogena skupina avtoprotiteles, ki v interakciji s fosfolipidi spremenijo lastnosti endotelija krvnih žil in trombocitov, kar povzroči nastanek krvnih strdkov (globoka venska tromboza, kapi).
Antifosfolipidna protitelesa (APL) so označevalci antifosfolipidnega sindroma.
Antifosfolipidni sindrom (APS) je simptomatski kompleks, ki vključuje vensko ali arterijsko trombozo, različne oblike porodniške patologije, trombocitopenijo ter različne nevrološke, kardiovaskularne, kožne, hematološke in druge motnje. Značilna manifestacija APS je porodniška patologija: splav, antenatalna fetalna smrt, prezgodnji porod, hude oblike preeklampsije, zaviranje intrauterine rasti, hudi zapleti po porodu. Izguba ploda se lahko pojavi kadar koli v nosečnosti (pogosteje v prvem trimesečju).
APS je diagnosticiran z enim kliničnim in enim serološkim merilom. APS je izključen, če so AFL brez kliničnih manifestacij ali klinične manifestacije brez AFL odkrite manj kot 12 tednov ali več kot 5 let.
| Klinični parametri | |
|---|---|
| Arterijska ali venska tromboza različne lokalizacije | |
Družina antifosfolipidnih protiteles vključuje:
INDIKACIJE ZA ŠTUDIJ:
- Diagnostika APS (nepojasnjena tromboza, neplodnost, ponavljajoči se splavi, trombocitopenija itd.);
- Ocena tveganja zapletov v nosečnosti;
- Učinkovitost terapije za APS.
RAZLAGA REZULTATOV:
Referenčne vrednosti (različica norme):
| Parameter | Referenčne vrednosti | Enote | |||||||
|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
| Protitelesa proti fosfolipidom IgG (zaslon APL) | niz (4) "1045" ["cito_price"] => NULL ["nadrejeni"] => niz (2) "24" [10] => niz (1) "1" ["limit"] => NULL [ "bmats"] => matrika (1) < [0]=>matrika (3) < ["cito"]=>string (1) "N" ["own_bmat"] => string (2) "12" ["name"] => string (31) "Kri (serum)" >> ["znotraj"] => matrika (1 ) < [0]=>matrika (5) < ["url"]=>niz (46) "diagnostika-sistemnoj-krasnoj-volchanki_300096" ["ime"] => niz (73) "Diagnostika sistemskega eritematoznega lupusa" ["serv_cost"] => niz (4) "3100" ["opisanie"] = > niz (2311) " Sistemski eritematozni lupus (SLE) je sistemska avtoimunska bolezen neznane etiologije, za katero je značilna prekomerna proizvodnja organ-specifičnih avtoprotiteles v različne sestavine celičnega jedra z razvojem imunsko-vnetne poškodbe tkiv in notranjih organov. Ženske trpijo za SLE 8-10 krat pogosteje kot moški. Najvišja incidenca se pojavi pri 15-25 letih. Glavne klinične manifestacije SLE so izpuščaj na ličnicah, diskoidni izpuščaj, fotosenzibilnost kože, razjede v ustih in poškodbe sklepov. Tudi SLE lahko prizadene dihala, ledvice, pojavijo se hematološke spremembe. Program vključuje imunološke parametre, vključene v diagnostična merila za SLE, in je priporočljiv za primarno diagnozo SLE. Tolmačenje Opozarjamo vas na dejstvo, da mora razlago rezultatov raziskav, diagnozo in imenovanje zdravljenja v skladu z zveznim zakonom št. 323 "O osnovah varovanja zdravja državljanov v Ruski federaciji" izvajati zdravnik ustrezne specializacije.. Za določitev diagnoze SLE je poleg kliničnih sprememb potrebno eno imunološko merilo (katero koli: a-DNA, ANF, Sm, a-KL, C3, C4). "[" catalog_code "] => niz (6)" 300096 ">>> | ||||||||
| Biomaterial in razpoložljive metode jemanja: |
| ||||||||
| Priprava na raziskavo: | Vsaj 3 ure po zadnjem obroku. Vodo lahko pijete brez plina. Raziskovalna metoda: encimsko-imunski test (ELISA) Fosfolipidi - kompleksni lipidi, glavne sestavine celičnih membran, vključno s trombociti, igrajo pomembno vlogo v procesu strjevanja krvi. Protitelesa proti fosfolipidom (APL) - heterogena skupina avtoprotiteles, ki v interakciji s fosfolipidi spremenijo lastnosti endotelija krvnih žil in trombocitov, kar povzroči nastanek krvnih strdkov (globoka venska tromboza, kapi). Antifosfolipidna protitelesa (APL) so označevalci antifosfolipidnega sindroma. Antifosfolipidni sindrom (APS) je simptomatski kompleks, ki vključuje vensko ali arterijsko trombozo, različne oblike porodniške patologije, trombocitopenijo ter različne nevrološke, kardiovaskularne, kožne, hematološke in druge motnje. Značilna manifestacija APS je porodniška patologija: splav, antenatalna fetalna smrt, prezgodnji porod, hude oblike preeklampsije, zaviranje intrauterine rasti, hudi zapleti po porodu. Izguba ploda se lahko pojavi kadar koli v nosečnosti (pogosteje v prvem trimesečju). APS je diagnosticiran z enim kliničnim in enim serološkim merilom. APS je izključen, če so AFL brez kliničnih manifestacij ali klinične manifestacije brez AFL odkrite manj kot 12 tednov ali več kot 5 let.
Družina antifosfolipidnih protiteles vključuje: INDIKACIJE ZA ŠTUDIJ:
RAZLAGA REZULTATOV:Referenčne vrednosti (različica norme):
| ||||||||
